Diabetic gastroparesis diet handout, Uploaded by

Látták: Átírás 1 27 th Congress of the Federation of the International Danube Symposia on Diabetes Mellitus PROGRAMME Zentraleuropäische diabetesgesellschaft, June 2 Wörwag Neuropathy Specialist Thiogamma alpha-lipoic acid mg Thiogamma oral Active ingredient: alpha-lipoic acid mg, Film-coated tablet Therapeutic Indication: Sensory disturbances in cases of diabetic polyneuropathy Dosage: Individual and Daily Doses: In the case of sensory disturbances associated with diabetic polyneuropathy, the following daily dose is recommended for adults: The daily dose is 1 Thiogamma oral film-coated tablet equivalent to mg of alpha-lipoic acidwhich is taken approximately 30 minutes before the first meal.

In cases of severe sensory disturbances, infusion therapy with alpha-lipoic acid can be carried out initially.

letölthető itt - Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert ...

Properties: Alpha-Lipoic acid is a vitamin-like, but endogenously formed substance with a coenzyme function in the oxidative decarboxylation of alpha-keto acids. Diabetic gastroparesis diet handout Thiogamma oral is totally contraindicated in patients with known hypersensitivity to alpha-lipoic acid or any of the other constituents of Thiogamma oral. Note: Children and adolescents should not be treated with Thiogamma oral, as there is no clinical experience of this age group.

Interactions: Loss of efficacy of cisplatin during simultaneous treatment with Thiogamma oral. For this reason, close monitoring of blood sugar levels is indicated, particularly during the initial phase of alpha-lipoic acid therapy. In order to avoid the symptoms of hypoglycaemia it may prove necessary in individual cases to reduce the insulin dose or the dose of the oral anti-diabetic.

Ily mdon rhet el, hogy az inzulin aktulis vrszintje legjobban hasonltson az egszsges hasnylmirigy inzulin-elvlasztsi dinamikjhoz, minimlisra cskkentve a hypoglykaemia veszlyt. Az intenzv inzulinkezels fogalma Az intenzv inzulinkezels olyan tbbkomponens kezelsi rendszer, amelynek clja az egyes tkezsek, valamint az tkezs-mentes napszakok idelis inzulinszksgletnek biztostsa, napjban tbbszr adott inzulin segtsgvel. Vgrehajtsban egyarnt rszt vesz a beteg s az t irnyt egszsggyi csapat. A rendszer elengedhetetlen rsze a rendszeres vrcukor-nellenrzs, valamint azon ismeretek megtantsa s elsajttsa, amelyek lehetv teszik egy elzetesen belltott alaprendszer letstlusnak s lethelyzeteknek megfelel, rugalmas alkalmazst. A betegnek tudnia kell inzulinjt tervezett mozgsnak, tkezsi rendjnek megfelelen elre szablyoznia.

The regular consumption of alcohol represents a significant risk factor for the development and progression of neuropathic clinical pictures and may therefore prevent the success of treatment with Thiogamma oral.

Patients with diabetic polyneuropathy are therefore recommended as a matter of principle to avoid the consumption of alcohol as much as possible. Undesirable effects: Very rare: Change in taste sensations, nausea, vomiting, gastrointestinal pain and diarrhoea, Allergic reactions such as skin rash, hives urticaria and itching, Because of improved glucose utilization, a fall in blood sugar levels may occur.

Symptoms similar to those of hypoglycaemia have been described such as vertigo, diaphoresis, headache and altered visual perception. Date of Revision of the Text: September Prescription Status: Only available from pharmacists Please refer to the complete summary of product characteristics for your country as variations may exist.

The right partnership may get you there. The addition of BYETTA is now approved for patients with type 2 diabetes inadequately controlled on an existing regimen of basal insulin. BYETTA 5μg and 10μg solution for injection, prefilled pen Abbreviated Summary of product characteristics Each dose contains 5 or 10 micrograms μg exenatide in 20 or 40 microlitres μl respectively0.

Each pre-filled pen contains 60 doses of sterile preserved solution. Therapeutic indications: BYETTA is indicated for treatment of type 2 diabetes mellitus in combination with metformin, sulphonylureas, thiazolidinediones, metformin and a sulphonylurea, metformin and a thiazolidinedione in adults who have not achieved adequate glycaemic control on maximally tolerated doses of these oral therapies.

Posology and method of administration: BYETTA therapy should be initiated at 5 μg exenatide per diabetic gastroparesis diet handout administered twice daily BID for at least one month in order to improve tolerability.

The dose of exenatide can then be increased to 10 μg BID to further improve glycaemic control. Doses higher than 10 μg BID are not recommended. BYETTA can be administered at any time within the minute period before the morning and evening meal or two main meals of the day, approximately 6 hours or more apart. If an injection is missed, the treatment should be continued with the next scheduled dose. When BYETTA is added to sulphonylurea therapy, a reduction in the dose of sulphonylurea should be considered to reduce the risk of hypoglycaemia.

In patients at increased risk of hypoglycaemia consider reducing the dose of basal insulin. However, blood glucose self-monitoring may become necessary to adjust the dose of sulphonylureas or the dose of basal insulin.

The safety and effectiveness of exenatide have not been established in patients under 18 years of age. Each dose should be administered as a subcutaneous injection in the thigh, abdomen, or upper arm. Contraindications: Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.

Special warnings and precautions for use: BYETTA should not be used in patients with type 1 diabetes mellitus or for the treatment of diabetic ketoacidosis. The concurrent use of BYETTA with D-phenylalanine derivatives meglitinidesalpha-glucosidase inhibitors, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors or other GLP-1 receptor agonists has not been studied and cannot be recommended.

This medicinal product contains metacresol, which may cause allergic reactions.

Interaction with other medicinal products: Gastroresistant formulations containing substances sensitive for degradation in the stomach, such as proton pump inhibitors, should be taken at least 1 hour before or more than 4 hours after BYETTA injection.

Fertility pregnancy and lactation: If a patient wishes to become pregnant, or pregnancy occurs, treatment with BYETTA should be discontinued. Frequency not known: INR increased with concomitant warfarin, some reports associated with bleeding. Patients who develop antibodies to exenatide tend to have more injection site reactions for example: redness of skin and itchingbut otherwise similar rates and types of adverse events as those with no antiexenatide antibodies.

Pack size of 1 pen, injection needles are not included. For more information please read the Summary of Product Characteristic.

 Это невозможно.

Use of twice-daily exenatide in basal insulin-treated patients with type 2 diabetes: a randomized, controlled trial. Ann Intern Med. Ferranini et al.

Простая синтаксическая ошибка - если бы, например, программист по ошибке ввел вместо точки запятую - могла обрушить всю систему. Происхождение термина «вирус» всегда казалось Сьюзан весьма забавным. Этот термин возник еще во времена первого в мире компьютера «Марк-1» - агрегата размером с комнату, построенного в 1944 году в лаборатории Гарвардского университета. Однажды в компьютере случился сбой, причину которого никто не мог установить.

Diabetes, Obesity and Metabolism, 11,Bolli G. Diabetes, Obesity and Metabolism,Rosenstock J. Diabetes CareBosi et al. Diabetes Care ; Eü pont. Actos alkalmazási elôírás.

Terápiás javallatok: Azoknak a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedô betegeknek a kezelésére javallt, akiknél a monoterápiában alkalmazott metformin maximális tolerált orális adagjával nem sikerült a vércukorszintet megfelelôen beállítani, vagy akiket már különálló tablettákban adott vildagliptin és metformin kombinációval kezelnek.

Adagolás és alkalmazás: A mg-nál magasabb vildagliptin adagok nem javasoltak. A javasolt napi adag mg vildagliptin és mg metformin-hidroklorid. A vildagliptint és metformint különálló tablettákban kapó betegek átállíthatók Eucreas-ra.

Nincs klinikai tapasztalat vildagliptint és metformint, valamint más antidiabetikumot is tartalmazó hármas kombinációval. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Veseelégtelenség vagy vesemûködési zavar. Akut vagy krónikus metabolikus acidosis, beleértve a diabéteszes ketoacidózist kómával vagy annélkül.

•  Позвольте вам сразу кое-что объяснить, - сказал директор.
• Мидж от неожиданности стукнулась головой о стекло.
• letölthető itt - Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert
• Diabetes 1 típus kezelése
• Dcont trend vércukormérő e 1 hibakód

Olyan akut vagy krónikus kórképek, amelyek szöveti hipoxiát idézhetnek elô, mint például: keringési vagy légzési elégtelenség, friss szívinfarktus, sokk. Akut alkohol intoxikáció, alkoholizmus.

Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések: Nem alkalmazható 1-es típusú cukorbetegségben szenvedô betegeknél. Fennállhat a laktát-acidózis kockázata. A vesemûködést ellenôrizni kell. Elôvigyázatosság szükséges olyan gyógyszerek együttadása esetén amelyek befolyásolhatják a vesemûködést vagy a metformin-hidroklorid hatását A májkárosodásban szenvedô betegeket beleértve azokat a betegeket is, akiknél a kezelés elôtt az ALT vagy az AST szintje meghaladja a normálérték felsô határának 3-szorosát nem szabad Eucreas-szal kezelni.

A kezelés megkezdése elôtt májfunkciós vizsgálatokat kell végezni, majd a kezelés elsô évében háromhavonta, ezt követôen idôszakosan. Amennyiben az AST vagy az ALT értéke tartósan meghaladja a normálérték felsô határának háromszorosát, az Eucreas-kezelés megszakítása javasolt. Azoknál a betegeknél, akiknél sárgaság vagy májmûködési zavarra utaló egyéb tünet alakul ki, az Eucreas adását abba kell hagyni.

Az Eucreas-kezelés abbahagyását és a májfunkciós vizsgálatok eredményeinek normalizálódását követôen az Eucreas-kezelést nem szabad újra elkezdeni.

Szívelégtelenségben szenvedô betegeknél ellenjavallt.

A cukorbetegek rutinszerû gondozásával összhangban, a bôrbetegségek, mint például a hólyag- vagy fekélyképzôdés ellenôrzése javasolt. A kezelést idôlegesen fel kell függeszteni: jódozott kontrasztanyagok intravaszkuláris alkalmazása, és mûtéti beavatkozás diabetic gastroparesis diet handout. Az Eucreas-t a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni.

Vannak a forgalomba hozatalt követôen akut pancreatitisrôl szóló diabetic gastroparesis diet handout beszámolók. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: A vildagliptin esetében alacsony a gyógyszerkölcsönhatások valószínûsége. A vildagliptin nem mutatott klinikailag releváns farmakokinetikai interakciókat kombinációban adott orális antidiabetikumokkal gliburid, pioglitazon, metforminamlodipinnel, digoxinnal, ramiprillel, szimvasztatinnal, warfarinnal vagy valzartánnal.

Más orális antidiabetikumokhoz hasonlóan, a vildagliptin hipoglikémiás hatását csökkenthetik bizonyos hatóanyagok, így pl.

Egészségfejlesztés-egészségnevelés I. by

Interakciók metformin hidrokloriddal - Nem javasolt kombinációk: alkohol, kationos hatóanyagok pl. Elôvigyázatosságot igénylô kombinációk: a glükokortikoidok, bétaagonisták, diuretikumok, ACE inhibitorok.

Nemkívánatos hatások, mellékhatások: A nemkívánatos események többsége enyhe és átmeneti volt, és nem igényelték a kezelés felfüggesztését.